Депутаты Госдумы выразили намерение ускорить вывод российских медизделий на рынок, обратив внимание на необходимость внедрения инноваций и снижения нагрузки на органы аккредитации. Планируется направить резолюцию в Минпромторг с просьбой ввести дифференцированные требования к регистрации медицинских изделий разного класса риска.

На заседании экспертного совета при Комитете Госдумы по промышленности и торговле было принято решение обратиться в Минздрав и Минпромторг с предложением установить четкие требования к регистрации медизделий разного класса потенциального риска. Это, по мнению участников заседания, позволит ускорить процесс внедрения инновационных решений и облегчить работу органов аккредитации.

Председатель Комитета Госдумы по промышленности и торговле Владимир Гутенев подчеркнул важность обретения технологического суверенитета в ключевых отраслях для страны. Он напомнил о перечне мегапроектов, утвержденных правительством, которые предусматривают значительные инвестиции в важнейшие отрасли.

Текст резолюции, направленной в Минпромторг, уже находится в распоряжении издания. Предложения депутатов направлены на ускорение процесса внедрения инноваций и сокращение времени, необходимого для регистрации медицинских изделий различных классов риска.