Соответствующее постановление № 502н было подписано 30 сентября 2024 года и вступает в силу с момента публикации.

Согласно новому документу, Минздрав обязан размещать информацию на своем сайте не позднее чем через пять рабочих дней с момента получения документов или принятия решения о регистрации препарата. Это касается трех ключевых моментов: получения заявления о государственной регистрации лекарства, принятия решения о госрегистрации препарата и исключения препарата из государственного реестра лекарственных средств.

Данный порядок заменяет ранее действовавший приказ Минздрава России № 747н от 26 августа 2010 года, который регламентировал только срок размещения информации после получения заявления о госрегистрации. Важно отметить, что этот срок также не должен был превышать пяти рабочих дней.

Следует подчеркнуть, что в размещаемую информацию не включаются сведения, которые составляют коммерческую, государственную и иную охраняемую законом тайну. Это нововведение направлено на повышение прозрачности процесса регистрации лекарств и улучшение доступности информации для граждан и заинтересованных сторон.