Об этом стало известно в ходе встречи президента Владимира Путина с главой ФМБА Вероникой Скворцовой. В ходе обсуждения Скворцова сообщила, что трехлетний цикл исследований по созданию вакцины фактически завершен, и осталось лишь доработать мРНК-вакцину, на что потребуется еще около года.

Скворцова отметила, что благодаря принятому в этом году закону о применении персонализированных препаратов, применение нового препарата к пациентам станет возможным уже в 2025 году. Она также добавила, что исследования проводятся не только для одной локализации онкозаболеваний, но и для других типов рака, включая меланому, рак кожи и злокачественное новообразование головного мозга — глиобластому.

Кроме того, глава ФМБА подчеркнула, что агентство стало первым в мире, разработавшим уникальную платформу для создания мРНК-вакцин. Специалисты изменили способ введения мРНК-вакцины, что позволило значительно снизить побочные эффекты. Препарат будет действовать только в месте введения, воздействуя непосредственно на иммунные клетки крови, и не будет оказывать влияния на другие органы и системы.

Президент Путин, комментируя достижения ФМБА, отметил, что это действительно будет прорывом в области онкологии. В завершение встречи Скворцова подтвердила, что для окончательной доработки вакцины потребуется еще около года, после чего начнется ее применение в клинической практике.