Минздрав России планирует ввести обязательные правила уничтожения фальсифицированных и недоброкачественных лекарств с 2025 года


image

25.11.2024 1879

Это решение стало частью более широкого проекта, который на данный момент находится на стадии общественного обсуждения и продлится до 18 декабря текущего года.

В рамках нового законодательства предлагается утвердить перечень нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования, которые должны быть оценены в 2025 году. В этот перечень включено Постановление Правительства РФ № 1447, принятого 15 сентября 2020 года, которое регламентирует правила уничтожения изъятых лекарственных средств, признанных недоброкачественными или фальсифицированными.

Разработка данного постановления была осуществлена в соответствии с пунктом 55 Правил, утвержденных Министерством экономического развития. Важно отметить, что Министерство утвердило план оценки действующих нормативных правовых актов на 2025 год еще 20 августа 2024 года. Согласно этому плану, федеральные органы власти должны провести анализ законодательства, регулирующего 65 различных сфер общественных отношений, что в четыре раза превышает объем аналогичного анализа в 2024 году.

Проект документа был разработан на основании предложений, поступивших от различных ведомств и представителей бизнеса, включая рабочие группы при правительственной комиссии, занимающейся вопросами административной реформы. Эти меры направлены на улучшение контроля за качеством лекарственных средств и повышение безопасности для граждан.

Источник : Ссылка

   

Новости медицины