Этот препарат, названный Bimervax, предназначен для использования в качестве бустерной дозы для пациентов старше 16 лет, которые ранее были вакцинированы мРНК-вакциной от COVID-19. Одобрение вакцины стало важным шагом в борьбе с пандемией, особенно в свете продолжающихся мутаций вируса.

Bimervax основан на белковых субъединицах и, согласно результатам исследования с участием 765 взрослых, способен значительно повышать уровень антител против вариантов вируса, таких как «Бета» и «Омикрон». Ожидается, что его эффективность будет сопоставима с вакциной Comirnaty, разработанной Pfizer и BioNTech, что делает его важным дополнением к существующим средствам профилактики COVID-19.

Разработка этой вакцины затянулась, и она должна была появиться на рынке еще в начале 2022 года. Летом 2021 года министр науки и инноваций Испании Диана Морант заявила о планах по запуску вакцины, однако процесс одобрения столкнулся с различными трудностями. В июле 2022 года она утверждала, что EMA собирается одобрить вакцину в ближайшие дни, но этого не произошло.

В октябре прошлого года руководство компании Hipra сообщало о возможном одобрении вакцины в ноябре, однако к началу 2023 года Морант отметила, что задержка связана с длительным процессом утверждения со стороны EMA. "Я думаю, вакцин очень много, и ситуация изменилась. Сейчас настали такие времена, и мы не можем ничего поделать, кроме как смириться с этим", — прокомментировала она ситуацию в интервью Europress.

Таким образом, одобрение вакцины Bimervax открывает новые возможности для борьбы с COVID-19 в Европе и может стать важным инструментом в обеспечении общественного здоровья в условиях продолжающейся пандемии.