Исследование показало, что данный препарат вызывает устойчивый иммунный ответ у пациентов, а эффективность двух доз ингаляционной вакцины сопоставима с эффективностью одной дозы инъекционной версии.

Согласно рецензируемой статье, у участников, получивших две дозы Ad5-nCoV с интервалом в 28 дней, уровень нейтрализующих антител оказался аналогичным уровню антител, наблюдаемому после введения одной дозы инъекционной вакцины. Ингаляционная форма препарата продемонстрировала хорошую переносимость, не вызвав серьезных побочных эффектов, что является важным аспектом для дальнейшего использования вакцины.

В исследовании участвовали 130 здоровых взрослых из Китая. Некоторые из них получили инъекционную версию вакцины через 28 дней после введения ингаляционной Ad5-nCoV. Отчет о проведенных испытаниях подчеркивает, что у пациентов была отмечена сильная гуморальная реакция, что подтверждает эффективность нового препарата.

Одним из значительных преимуществ ингаляционной вакцины является то, что она требует меньших доз для достижения иммунного ответа. В частности, в ингаляционной версии используется лишь пятая часть дозы, необходимой для инъекционной формы. Это может позволить компании CanSinoBIO увеличить свои производственные мощности и обеспечить более широкий доступ к вакцине.

Клинические испытания ингаляционной вакцины стартовали 23 марта этого года, и в настоящее время продолжается вторая фаза исследований. Важно отметить, что существует и инъекционная версия вакцины Ad5-nCoV, которая уже была одобрена для использования в Китае, Мексике и Пакистане. Результаты новых испытаний могут значительно повлиять на стратегию вакцинации и борьбу с пандемией COVID-19.