Это решение было принято в связи с выявленными нарушениями, касающимися требований правил надлежащей производственной практики, а также лицензионных требований, предъявляемых к производителям лекарств.

В соответствии с приказами Минздрава, которые были опубликованы на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), приостановлено применение следующих препаратов: «Гепарина-Рус», «Доцетаксела-Рус» и «Пеметрекседа-Рус». Все три препарата имеют аналоги на рынке, как отечественного, так и зарубежного производства, что позволяет пациентам не оставаться без необходимого лечения.

Точная причина приостановления применения указанных препаратов не была раскрыта в официальных документах. Однако, согласно приказам, основным основанием для этого шага стало несоответствие производителя требованиям правил надлежащей производственной практики или нарушение лицензионных требований. Стоит отметить, что все три препарата выпускались на производственной площадке в Индии.

В то же время, Минздрав возобновил действие регистрационного удостоверения (РУ) на препарат «Бисопролола», производимого компанией «Рафарма». Это решение стало возможным всего через неделю после его приостановления, что свидетельствует о динамичном подходе ведомства к обеспечению качества и безопасности лекарственных средств на российском рынке.