Согласно новому проекту приказа, данные о государственной регистрации лекарственных препаратов должны быть опубликованы не позднее, чем через пять рабочих дней после получения соответствующих документов.

Проект приказа находится на стадии общественного обсуждения до 9 мая. В нем указаны конкретные сроки размещения информации на сайте Минздрава, включая получение заявления о регистрации лекарства, экспертное заключение о возможности рассмотрения препарата как орфанного, а также регистрационное досье для определения взаимозаменяемости лекарств.

Новый документ заменит предыдущий приказ № 747н от 26 августа 2010 года. Министерство здравоохранения стремится обеспечить более прозрачный и оперативный доступ к информации о регистрации лекарственных средств для специалистов и общественности.