Правительство ужесточило правила лицензирования лекарств: что изменится для производителей


image

25.01.2024 2404

Правительство внесло изменения в правила лицензирования лекарственных средств, запретив производство препаратов, не зарегистрированных в ЕАЭС. Теперь для получения лицензии соискатель сможет направлять заявление в электронном виде.

Постановление № 56 от 24.01.2024, опубликованное на портале правовой информации, вносит изменения в положение о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденное ранее постановлением № 686 от 06.07.2012. Некоторые пункты положения, утвержденного постановлением № 2141 от 25.11.2022, теперь утратили силу.

Согласно новому документу, запрещено производство лекарственных средств и ветеринарных препаратов, не зарегистрированных в ЕАЭС. Также изменения позволяют направлять заявления в электронном виде через портал госуслуг для получения лицензии или внесения изменений.

Документ вступит в силу с 1 сентября 2024 года и будет действовать до 1 сентября 2030 года.

Источник : Ссылка

   

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Публикации