Об этом 27 сентября сообщили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).

Согласно результатам промежуточного анализа, у 85% добровольцев наблюдался четырехкратный и выше рост нейтрализующих антител к шиповидному белку вируса SARS-CoV-2 на 57-й день наблюдения. Эти данные были собраны у первых 20 участников исследования, которые в качестве первого компонента получили вакцину AstraZeneca, а в качестве второго — «Спутник Лайт».

В РФПИ также отметили, что ранее промежуточный анализ продемонстрировал, что антитела к S-белку коронавируса вырабатываются у 100% добровольцев. Кроме того, комбинированное использование вакцин показало высокий профиль безопасности без серьезных побочных эффектов или случаев заражения коронавирусом после вакцинации.

Ранее, 20 августа, в РФПИ сообщали о высоком уровне иммунитета, достигнутом при использовании комбинации двух вакцин. В фонде также напомнили, что сотрудничество с AstraZeneca для совместного исследования комбинированного использования вакцин было предложено в ноябре 2020 года, а клинические испытания начались в феврале 2021 года.

Клинические исследования комбинации вакцин проводятся в нескольких странах. Вакцинация добровольцев осуществляется в Объединенных Арабских Эмиратах и Аргентине, а также получено одобрение регуляторов на проведение исследований в России и Белоруссии.

«Спутник Лайт» является первым компонентом вакцины «Спутник V», первой в мире зарегистрированной вакцины против COVID-19. Препарат был зарегистрирован в мае и не требует специальных условий для хранения и логистики, что делает его эффективным против новых штаммов коронавирусной инфекции, подчеркивают в РФПИ.