Одним из них стало лекарство от остеопороза «Ризендрос», производимое компанией Sanofi. Данный препарат содержит активное вещество ризедроновую кислоту, однако на момент исключения в ГРЛС не осталось ни одного действующего регистрационного удостоверения для лекарств с таким международным непатентованным названием (МНН).

Компания Sanofi приняла решение отозвать регистрационное удостоверение своего препарата «Ризендрос» из российского госреестра. Это решение стало частью более широкой инициативы, в рамках которой из реестра были исключены восемь различных регистрационных удостоверений. Информация о данном событии была опубликована на официальном сайте Минздрава.

В список исключенных препаратов вошли не только «Ризендрос», но и другие лекарства, такие как «Мульти-табс Бэби», представляющие собой поливитамины для детей в виде капель, а также «Вентолин Небулы», бронходилатирующее средство в виде раствора для ингаляций. Исключение этих препаратов связано с регуляторными решениями, которые были вынесены на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.

Данное решение Минздрава подчеркивает важность контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств на российском рынке, а также необходимость актуализации данных в реестре.