В ходе испытаний, которые находились на поздних стадиях, не удалось достичь ожидаемых результатов, что стало разочарованием как для компании, так и для пациентов.

В исследовании принимали участие 780 человек, и препарат был протестирован в сочетании с химиолучевой терапией. Хотя «Китруда» продемонстрировала некоторые улучшения по сравнению с плацебо в бессобытийной выживаемости и времени, в течение которого у пациентов не возникали осложнения, эти результаты не оказались статистически значимыми. Это подчеркивает сложность лечения местно-распространенной формы рака головы и шеи, как отметил главный медицинский старший вице-президент по глобальным медицинским вопросам Элиав Барр.

Несмотря на неудачу, в MSD выразили намерение продолжать исследование пембролизумаба на ранних стадиях заболевания. Компания продолжает искать пути для улучшения терапии и разработки новых методов лечения, что может быть важным шагом для пациентов, страдающих от этого серьезного заболевания.

Стоит отметить, что пембролизумаб, известный под торговым названием «Китруда», был впервые одобрен в 2014 году в США для лечения распространенной или неоперабельной меланомы. В России препарат получил регистрацию в ноябре 2016 года, а его патентная защита истекает в 2028 году. В начале июля этого года компания «Биокад» подала заявку на регистрацию дженерика пембролизумаба под названием «Пемброриа», что может стать важным шагом в доступности лечения для российских пациентов.

Таким образом, несмотря на текущие сложности, связанные с испытанием «Китруда» для лечения рака головы и шеи, компания продолжает свою работу в области онкологии, надеясь на дальнейшие успехи в будущих исследованиях.