В частности, речь идет о препаратах бамланивимаб и этесевимаб, а также касиривимаб и имдевимаб. Наибольшую активность, по мнению специалистов, может демонстрировать препарат сотровимаб.

Согласно информации, опубликованной на сайте Канцелярии помощника секретаря по вопросам готовности и реагирования (ASPR), новый вариант «Омикрон» может быть связан с устойчивостью к моноклональным антителам, которые были одобрены для экстренного использования при COVID-19. Обновление показывает, что эффективность совместного использования бамланивимаба и этесевимаба, а также касиривимаба и имдевимаба против варианта «Омикрон» маловероятна.

В связи с полученными рекомендациями, ASPR приостановила поставки бамланивимаба, этесевимаба, касиривимаба и имдевимаба до получения дополнительной информации от Центров по контролю заболеваний США (CDC). В то же время поставки препарата сотровимаб были возобновлены.

Важно отметить, что в России препараты на основе моноклональных антител не зарегистрированы. Их назначение возможно только с согласия врачебной комиссии при наличии разрешения на временное обращение. Применение таких препаратов для лечения COVID-19 рекомендуется в стационарных условиях или в условиях дневного стационара не позднее седьмого дня с начала болезни. В нашей стране используются как однокомпонентные (сотровимаб, регданвимаб), так и комбинированные (бамланивимаб+этесевимаб; касиривимаб+имдевимаб) препараты, однако большинство из них неэффективны против варианта «Омикрон».