Речь идет о редком заболевании под названием поперечный миелит, которое представляет собой воспаление позвоночника. Об этом сообщает информационное агентство Reuters.

В прошлом году сообщения об этом неврологическом заболевании стали основанием для приостановки ранних стадий испытаний как вакцины AstraZeneca, так и препарата Johnson & Johnson, которые основаны на схожей технологии вирусных векторов. Теперь EMA обновляет информацию о безопасности вакцин, добавляя новые данные о возможных побочных эффектах.

Кроме того, агентство изучает отчеты о редком заболевании крови, известном как синдром повышенной проницаемости капилляров (CLS), после прививки вакциной Moderna. EMA зарегистрировало шесть случаев CLS и продолжает анализировать все данные, однако пока не может установить причинно-следственную связь между этими побочными эффектами и вакциной.

При CLS плазма из кровеносных сосудов изливается в окружающие ткани через мельчайшие кровеносные сосуды, что приводит к отеку и падению артериального давления. Также EMA сообщает, что у него недостаточно доказательств для установления возможной связи между редкими случаями мультисистемного воспалительного синдрома (MIS) и вакцинами на основе технологии мРНК от Moderna и Pfizer.

Регулятор проверяет, могут ли одобренные вакцины против коронавируса вызывать MIS. Этот синдром является серьезным, но редким заболеванием, при котором воспаляются различные части тела, включая сердце, легкие, почки, мозг, кожу, глаза или органы желудочно-кишечного тракта.