МДЛП: Новый этап в мониторинге лекарств поможет избежать дефицита и оптимизировать производство


image

14.10.2021 5803

Участники рынка, включая производителей, аптеки и больницы, наработали опыт работы в системе, и теперь активно обсуждают использование данных, содержащихся в МДЛП.

В последние месяцы в рамках рабочей группы при Росздравнадзоре и на площадке Минпромторга России обсуждался вопрос полноты и доступности данных МДЛП. На данный момент доступ к аналитическим отчетам в системе имеют регуляторы и эмитенты средств идентификации (СИ). Однако в настоящее время идут обсуждения поправок к постановлению, которые определят, кто ещё должен иметь доступ к этим данным и какие именно сведения будут доступны.

Одним из ключевых вопросов является возможность делегирования прав на получение данных из МДЛП другим участникам обращения препаратов. Это позволит производителям и дистрибьюторам получать информацию о запасах и перемещениях лекарств, что в свою очередь поможет избежать дефицита и оптимизировать товарные запасы. Участники рынка подчеркивают важность автоматизированной выгрузки данных, которая не должна негативно влиять на работу системы.

Тем не менее, реализация выгрузки отчетов и обработки данных из МДЛП представляет собой определенные сложности. Вопросы безопасности и защиты данных остаются актуальными, и необходимо тщательно подходить к выбору провайдеров решений для обработки информации. Разработка программного обеспечения для работы с данными внутри МДЛП представляется более безопасной альтернативой облачным решениям.

Сейчас также начинается внедрение обязательной маркировки в Казахстане и Узбекистане, где участники рынка уже вступают в диалог с регуляторами. Ожидается, что российский опыт будет учтен, что может привести к значительным улучшениям в мониторинге лекарств в этих странах.

Эксперты отрасли отмечают, что наличие данных о запасах и движении лекарств в режиме реального времени поможет оптимизировать производство и снизить издержки. Однако для этого необходимо внести изменения в действующее законодательство, чтобы участники фармрынка могли получать необходимую информацию.

Вопросы делегирования прав на доступ к данным также остаются открытыми. Участники рынка предлагают разные подходы к этому вопросу, и важно, чтобы регуляторы учли мнения экспертов при принятии решений. В конечном итоге, успешная реализация системы МДЛП должна привести к улучшению доступности лекарств и повышению эффективности их распределения.

   

Новости медицины