В ходе международного клинического испытания их новый препарат молнупиравир продемонстрировал способность почти вдвое снижать риск госпитализации и смерти среди пациентов с повышенным риском, у которых диагностировано легкое или умеренное течение заболевания.

Компания Merck уже подала заявку в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на экстренное применение молнупиравира. Фармацевтический гигант намерен добиться одобрения регулятора в кратчайшие сроки, что может привести к регистрации препарата в течение нескольких месяцев, как сообщает издание The Washington Post.

Промежуточные результаты клинических исследований оказались настолько убедительными, что независимая комиссия экспертов рекомендовала ускорить процесс регистрации и вывода препарата на рынок. В публикации не раскрываются подробности действия молнупиравира, однако отмечается, что это «простая, легко прописываемая таблетка», назначаемая в первые дни появления симптомов, что позволяет предотвратить переход легких и умеренных форм COVID-19 в тяжелые.

Эксперты подчеркивают, что препарат такого рода был одной из недостающих частей медицинского арсенала в борьбе с вирусом. Тем не менее, они предостерегают, что даже если таблетка получит одобрение от регулятора, вакцинация останется основным инструментом борьбы с COVID-19. Перспективы применения нового лекарства выглядят многообещающе, и его включение в схемы лечения может изменить статус COVID-19 с опасного заболевания на инфекцию, с которой можно справиться.

Доктор Тимоти Шихан, вирусолог из Университета Северной Каролины, который участвовал в клинических исследованиях, отметил, что профилактика COVID-19 с помощью вакцины всегда будет предпочтительнее лечения. Он также добавил, что вакцинация остается важным средством предотвращения заболевания, так как при лечении инфекционных заболеваний могут возникать ошибки, что увеличивает риск смерти.