Исследование показало, что раковые клетки могут усиливать рост опухолей, перехватывая ДНК-стимулятор, который обычно необходим для формирования здоровых тканей и органов. Результаты работы были опубликованы в авторитетном научном журнале Nucleic Acids Research.

В процессе исследования команда ученых проанализировала геномные данные, чтобы выявить ДНК-усилитель, активирующий ген SOX2 в раковых клетках. Ученые обнаружили, что этот усилитель присутствует во множестве различных типов опухолей, включая новообразования мочевого пузыря, матки, молочной железы и легких. Это открытие подчеркивает важность понимания молекулярных механизмов, стоящих за развитием различных форм рака.

Интересно, что механизм перепрограммирования ДНК-усилителя не связан с мутациями, возникающими в результате повреждения ДНК. Вместо этого он происходит из открытой части генома, которая, как правило, должна оставаться закрытой. Это открытие ставит под сомнение традиционные представления о том, как возникают раковые клетки и как они могут развиваться.

В ходе лабораторных экспериментов ученые также установили, что активность данного усилителя приводит к значительному увеличению роста раковых клеток. Напротив, удаление усилителя привело к снижению количества опухолевых клеток, что подтверждает его ключевую роль в процессе опухолевого роста.

Активация ДНК-усилителя осуществляется за счет белка FOXA1, в то время как его подавление обеспечивается белком NFIB. Это открытие открывает новые перспективы для разработки терапевтических стратегий. Потенциально препараты, направленные на подавление FOXA1 или активацию NFIB, могут стать эффективными средствами в борьбе с раком мочевого пузыря, матки, молочной железы и легких.