Это соглашение было заключено с биотехнологической компанией Regenxbio и включает аванс в размере 370 миллионов долларов, а также 1,38 миллиарда долларов в качестве поэтапных платежей.

RGX-314 представляет собой инновационное средство, основанное на генной терапии, которое нацелено на лечение влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетической ретинопатии и других хронических заболеваний сетчатки. В рамках соглашения AbbVie получит глобальные права на разработку и коммерциализацию препарата, а Regenxbio будет получать роялти от чистой выручки за пределами США.

Препарат RGX-314 проходит завершающий этап клинических испытаний, в которых участвуют пациенты с ВМД — заболеванием, вызывающим потерю зрения. Результаты испытаний ожидаются в 2023 году. Терапия предполагает одноразовую инъекцию, которая доставляет ген в очаг болезни, что позволяет нейтрализовать белок VEGF, способствующий образованию новых кровеносных сосудов.

Следует отметить, что у большинства пациентов с ВМД наблюдается сухая форма заболевания, в то время как влажная форма, которая требует более интенсивного лечения, встречается лишь у 10% пациентов. На сегодняшний день FDA одобрило несколько методов лечения влажной формы ВМД, которые приносят фармацевтическим компаниям значительные доходы. В отличие от существующих препаратов, которые требуют регулярных инъекций, RGX-314 предлагает более удобное решение.

После объявления о сделке с AbbVie акции Regenxbio выросли на 24%, достигнув почти 41 доллара за акцию.