На конференции Novamed Екатерина Нечитайлова, руководитель проектов развития ООО «М.К. Асептика», отметила, что нанесение кодов на малогабаритные упаковки технически невозможно. Это может привести к дефициту и росту цен на продукцию до 30%.

Нечитайлова подчеркнула, что маркировка каждой единицы продукции экономически нецелесообразна, так как это увеличивает себестоимость и может сделать продукцию недоступной для государственных тендеров, где цена является ключевым фактором. Она также указала на то, что на упаковках уже имеется вся обязательная информация, и места для кода Data Matrix просто нет. Это может привести к нарушению существующих стандартов, так как наклейки могут перекрывать важные данные.

По словам Нечитайловой, сроки годности кодов маркировки меньше, чем срок годности самих медицинских изделий, что создает дополнительные финансовые риски для производителей. В случае возникновения претензий им придется самостоятельно забрать товар с нечитаемым кодом, переупаковать его и вернуть клиенту, в то время как типография не несет ответственности за это.

Спикер также высказала опасения по поводу введения госпошлины за ведение данных в ГИСМТ для маркируемых товаров, что может создать дополнительные риски для социально значимой отрасли. Она призвала исключить мелкоштучные изделия из этой процедуры, так как финансовая нагрузка на производителей и так значительна.

Нечитайлова предложила предоставить производителям право самостоятельно выбирать место нанесения кода на упаковку и упрощение процедур вывода продукции из оборота. Она также настаивала на необходимости пересмотра гарантий со стороны типографий, чтобы их ответственность распространялась на весь срок годности товара.

В ответ на эти опасения Вадим Дерунов, начальник отдела обеспечения функционирования системы цифровой маркировки Минпромторга России, подтвердил, что ведомство осознает проблемы производителей мелкоштучных изделий и готово их обсуждать. Он отметил, что для медицинских расходников существуют свои особенности, требующие дополнительной проработки.

До 28 февраля 2026 года в России проводится добровольный эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий. В «Честном знаке» заверили, что нормативных требований по нанесению средств идентификации на каждую единицу мелкоштучной продукции нет и не планируется. Вместо этого рассматриваются оптимальные модели, такие как маркировка на групповой упаковке, что позволит обеспечить необходимый уровень прослеживаемости без создания непосильной нагрузки на производителей.