В частности, среди исключенных из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) оказался апремиласт, производимый компанией Amgen. Однако на рынке продолжает оставаться аналог этого препарата, произведенный в России.
Отмена государственной регистрации лекарственных средств является рутинной процедурой, которая может быть связана с необходимостью перерегистрации препаратов по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС) или с актуализацией портфеля компании в соответствии со стратегией развития. Важно отметить, что при анализе наличия аналогов учитываются только зарегистрированные лекарственные препараты, а не биологически активные добавки или медицинские изделия.
Кроме «Отеслы», Минздрав также отменил регистрацию комбинированного препарата «Викс день и ночь», предназначенного для устранения симптомов респираторных вирусных инфекций. Этот препарат состоит из двух таблеток: «День» с парацетамолом и фенилэфрином, а также «Ночь» с дифенгидрамином и парацетамолом. На рынке остаются многочисленные аналоги данного препарата, как отечественного, так и зарубежного производства.
Ранее из ГРЛС были исключены два других комбинированных препарата от того же производителя — «Викс АнтиГрипп Комплекс» и «Викс АнтиГрипп МАКС». Кроме того, из реестра было исключено шесть фармацевтических субстанций от НПФ «КЕМ», все из которых также имеют аналоги на рынке.
Из ГРЛС исключили РУ на два лекарственных препарата и шесть фармсубстанций. Среди препаратов — оригинальный апремиласт «Отесла» от Amgen. В реестре остался апремилат отечественного производства. https://www.pharmacist.ru/index.php?id=151532