23.06.2025 750
У 67,4% пациентов, получавших периоперационную терапию с дурвалумабом в комбинации со стандартной химиотерапией, не было зарегистрировано событий, связанных с основным заболеванием, в течение двух лет.
Дурвалумаб стал первым и единственным иммунотерапевтическим препаратом, который продемонстрировал статистически значимую бессобытийную выживаемость при резектабельном раке желудка и гастроэзофагеального перехода в международном исследовании III фазы. Результаты клинического исследования показали, что применение препарата компании AstraZeneca в комбинации со стандартным режимом химиотерапии FLOT обеспечивает значительное увеличение бессобытийной выживаемости по сравнению с применением только химиотерапии.
Пациенты в исследовании получали неоадъювантную терапию дурвалумабом в комбинации с химиотерапией до операции, а затем адъювантную терапию с последующей монотерапией. Режим терапии оценивался у пациентов с резектабельным местнораспространенным раком желудка и гастроэзофагеального перехода. Результаты были представлены на ежегодном съезде Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго и опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine.
По данным промежуточного анализа, у пациентов, получавших терапию с дурвалумабом, риск прогрессирования заболевания снизился на 29% по сравнению с группой, получавшей только химиотерапию. Медиана бессобытийной выживаемости в группе дурвалумаба еще не достигнута, в то время как в контрольной группе она составила 32,8 месяца. Через один год события, связанные с основным заболеванием, отсутствовали у 78,2% пациентов с дурвалумабом и у 74,0% в группе сравнения.
Ведущий специалист исследования, Елена Жанжигян, отметила, что результаты показывают необходимость внедрения нового режима терапии в стандарт лечения рака желудка и гастроэзофагеального перехода. Кристиан Массачези из AstraZeneca добавил, что данный режим способен изменить подход к лечению на ранних стадиях заболевания, когда шансы на излечение наиболее высоки.
Исследование продолжается, и ожидается дальнейшая оценка общей выживаемости, которая станет основой для окончательных выводов. Профиль безопасности дурвалумаба в комбинации с химиотерапией соответствует ранее установленным данным, а частота нежелательных явлений не различалась между группами.
Дурвалумаб стал первым и единственным иммунотерапевтическим препаратом, который продемонстрировал статистически значимую бессобытийную выживаемость при резектабельном раке желудка и гастроэзофагеального перехода в международном исследовании III фазы. Результаты клинического исследования показали, что применение препарата компании AstraZeneca в комбинации со стандартным режимом химиотерапии FLOT обеспечивает значительное увеличение бессобытийной выживаемости по сравнению с применением только химиотерапии.
Пациенты в исследовании получали неоадъювантную терапию дурвалумабом в комбинации с химиотерапией до операции, а затем адъювантную терапию с последующей монотерапией. Режим терапии оценивался у пациентов с резектабельным местнораспространенным раком желудка и гастроэзофагеального перехода. Результаты были представлены на ежегодном съезде Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго и опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine.
По данным промежуточного анализа, у пациентов, получавших терапию с дурвалумабом, риск прогрессирования заболевания снизился на 29% по сравнению с группой, получавшей только химиотерапию. Медиана бессобытийной выживаемости в группе дурвалумаба еще не достигнута, в то время как в контрольной группе она составила 32,8 месяца. Через один год события, связанные с основным заболеванием, отсутствовали у 78,2% пациентов с дурвалумабом и у 74,0% в группе сравнения.
Ведущий специалист исследования, Елена Жанжигян, отметила, что результаты показывают необходимость внедрения нового режима терапии в стандарт лечения рака желудка и гастроэзофагеального перехода. Кристиан Массачези из AstraZeneca добавил, что данный режим способен изменить подход к лечению на ранних стадиях заболевания, когда шансы на излечение наиболее высоки.
Исследование продолжается, и ожидается дальнейшая оценка общей выживаемости, которая станет основой для окончательных выводов. Профиль безопасности дурвалумаба в комбинации с химиотерапией соответствует ранее установленным данным, а частота нежелательных явлений не различалась между группами.