Это решение было принято на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц компаний — держателей регистрационных удостоверений.

Среди отмененных препаратов четыре являются поливитаминами, произведенными белорусской компанией «Минскинтеркапс». В частности, речь идет о комплексах «Антиоксикапс», «Антиоксикапс с йодом», «Антиоксикапс с селеном» и «Антиоксикапс с цинком». Кроме того, из реестра исключен препарат «Рибоксин», который является производным инозина. Этот нуклеозид используется для регулирования метаболических процессов и лечения сердечно-сосудистых заболеваний. На рынке по-прежнему доступны другие препараты с тем же международным непатентованным наименованием.

Также отменено регистрационное удостоверение на оригинальный противоопухолевый препарат «Спрайсел» (МНН дазатиниб), производимый компанией Bristol Myers Squibb. Однако в Государственном реестре лекарственных средств остался зарегистрированный дазатиниб этого же производителя, а также более десяти аналогичных препаратов, произведенных отечественными фармацевтическими компаниями.

Дополнительно из реестра был исключен препарат «Луцетам» (МНН пирацетам) от компании «Эгис». Несмотря на это, в реестре все еще остаются 73 препарата с таким международным непатентованным наименованием.

Таким образом, отмена регистрационных удостоверений затронула как препараты, имеющие аналоги на рынке, так и те, что использовались в лечении различных заболеваний. Министерство здравоохранения продолжает следить за качеством и безопасностью лекарственных средств, представленных на российском рынке.