22.12.2024 1702
Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продемонстрировало, что препарат, известный под торговым названием Лонгидаза®, значительно повышает толерантность к физическим нагрузкам у взрослых, страдающих от постковидных легочных проявлений.
В ходе исследования бовгиалуронидаза азоксимер и плацебо применялись на протяжении 71 дня, с последующим периодом наблюдения до 180 дней. Результаты показали статистически значимое снижение на 62% доли пациентов с десатурацией при физической нагрузке и на 27% доли пациентов с одышкой при нагрузке на 71-й день по сравнению с плацебо. Улучшения также были зафиксированы в отношении одышки в покое и во время теста с шестиминутной ходьбой.
Доктор медицинских наук Сергей Авдеев, заведующий кафедрой пульмонологии Сеченовского университета и руководитель исследования, отметил, что долгосрочный эффект препарата дает надежду на улучшение качества жизни пациентов, страдающих от одышки и снижения физической работоспособности. Несмотря на то что препарат не оказал значительного влияния на функцию легких в общей популяции, в подгруппах пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инфицированных более ранними вариантами SARS-CoV-2 были зафиксированы значительные улучшения.
Результаты исследования были представлены на конгрессе Азиатско-Тихоокеанского общества по респираторной медицине в Гонконге. Параллельно с исследованием применения Лонгидазы® после COVID-19, компания «Петровакс» разрабатывает ингаляционную форму препарата для лечения интерстициальных заболеваний легких. Исследование Фазы 2 этой ингаляционной формы запланировано на 2025 год.
Постковидный синдром, затрагивающий 10-20% пациентов с COVID-19, вызывает разнообразные симптомы, включая одышку и снижение толерантности к физическим нагрузкам. В настоящее время таких пациентов лечат различными препаратами, однако высококачественные доказательства их эффективности в отношении легочных осложнений COVID-19 пока отсутствуют.
Лонгидаза® (бовгиалуронидаза азоксимер) является полимер-конъюгированной гиалуронидазой с более чем 20-летним опытом клинического применения и доказанным профилем безопасности. Она используется в качестве противовоспалительной и антифибротической терапии, и доклинические исследования подтверждают ее потенциал в уменьшении фиброза.
В ходе исследования бовгиалуронидаза азоксимер и плацебо применялись на протяжении 71 дня, с последующим периодом наблюдения до 180 дней. Результаты показали статистически значимое снижение на 62% доли пациентов с десатурацией при физической нагрузке и на 27% доли пациентов с одышкой при нагрузке на 71-й день по сравнению с плацебо. Улучшения также были зафиксированы в отношении одышки в покое и во время теста с шестиминутной ходьбой.
Доктор медицинских наук Сергей Авдеев, заведующий кафедрой пульмонологии Сеченовского университета и руководитель исследования, отметил, что долгосрочный эффект препарата дает надежду на улучшение качества жизни пациентов, страдающих от одышки и снижения физической работоспособности. Несмотря на то что препарат не оказал значительного влияния на функцию легких в общей популяции, в подгруппах пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инфицированных более ранними вариантами SARS-CoV-2 были зафиксированы значительные улучшения.
Результаты исследования были представлены на конгрессе Азиатско-Тихоокеанского общества по респираторной медицине в Гонконге. Параллельно с исследованием применения Лонгидазы® после COVID-19, компания «Петровакс» разрабатывает ингаляционную форму препарата для лечения интерстициальных заболеваний легких. Исследование Фазы 2 этой ингаляционной формы запланировано на 2025 год.
Постковидный синдром, затрагивающий 10-20% пациентов с COVID-19, вызывает разнообразные симптомы, включая одышку и снижение толерантности к физическим нагрузкам. В настоящее время таких пациентов лечат различными препаратами, однако высококачественные доказательства их эффективности в отношении легочных осложнений COVID-19 пока отсутствуют.
Лонгидаза® (бовгиалуронидаза азоксимер) является полимер-конъюгированной гиалуронидазой с более чем 20-летним опытом клинического применения и доказанным профилем безопасности. Она используется в качестве противовоспалительной и антифибротической терапии, и доклинические исследования подтверждают ее потенциал в уменьшении фиброза.