Препарат под названием «Дупиксент» (дупилумаб) стал первым биологическим средством, получившим разрешение на использование при данном заболевании.

Согласно результатам двух клинических испытаний, проведенных на III фазе с участием 1874 пациентов, «Дупиксент» демонстрирует способность снижать частоту обострений ХОБЛ на 30—34% по сравнению с плацебо. Кроме того, препарат способствует улучшению функций легких, что является важным достижением в области лечения данного хронического заболевания.

Ранее «Дупиксент» уже получил одобрение от регуляторных органов Европейского союза и Китая. Впервые FDA зарегистрировало это лекарственное средство в 2017 году, когда оно было одобрено для лечения различных заболеваний, таких как атопический дерматит, бронхиальная астма и хронический риносинусит с назальными полипами.

Препарат представляет собой моноклональное антитело, блокирующее передачу сигналов интерлейкинов-4 и -13, которые вызывают воспаление 2-го типа. Это воспаление может быть вызвано как опасными антигенами, так и безвредными веществами, такими как аллергены, что приводит к развитию различных заболеваний.

В прошлом году объем выручки от продаж «Дупиксента» составил 11,6 миллиардов долларов, что позволило ему занять место среди бестселлеров на мировом фармацевтическом рынке. Аналитики прогнозируют, что расширение показаний препарата может привести к ежегодному увеличению его продаж на 3,5 миллиарда долларов, и к 2030 году доходы от реализации могут достичь 20 миллиардов долларов.