Это решение было принято в ответ на запрос Государственного совета Татарстана, который выразил недовольство положениями закона об основах охраны здоровья.

В своем постановлении КС указал на необходимость создания резервного механизма финансирования лекарственных закупок для случаев, когда у регионов недостаточно средств. Госсовет Татарстана обратился в суд в апреле этого года, указав на проблемы, с которыми сталкиваются многие регионы России при закупке дорогостоящих лекарств из-за дефицита бюджетных средств. В результате пациенты с орфанными заболеваниями оказываются в неравном положении, зависимом от возможностей конкретного региона.

Суд отметил, что неравенство в обеспечении лекарствами также затрагивает возрастные группы: до 18 лет детей обеспечивают медикаментами за счет фонда «Круг добра», а по достижении совершеннолетия они переходят на региональное обеспечение. Конституционный суд пришел к выводу, что возложение на регионы обязанности по обеспечению лекарствами орфанных пациентов является законным, однако в случае нехватки средств обращение в суд не гарантирует быстрого получения необходимых препаратов.

Суд также подчеркнул необходимость внесения изменений в правовое регулирование, чтобы обеспечить оперативное предоставление лекарств пациентам. До введения нового механизма регионы сохраняют свои обязательства по лекарственному обеспечению в установленном порядке.

Ранее Счетная палата России предложила передать полномочия по обеспечению лекарствами пациентов с орфанными заболеваниями с регионального на федеральный уровень. В феврале 2024 года Всероссийский союз пациентов также призвал правительство создать государственный фонд для обеспечения лекарствами взрослых пациентов с редкими генетическими заболеваниями. В Минздраве отметили, что уже были переданы на федеральный уровень ряд закупок препаратов для лечения орфанных заболеваний.