Ожирение, как известно, является сложным состоянием, вызванным различными факторами, включая генетические. Ранее было установлено, что ген под названием SH2B1 играет ключевую роль в регуляции потребления пищи. Мутации этого гена у людей были связаны с ожирением, диабетом 2 типа и жировой болезнью печени.

По результатам предыдущих исследований стало известно, что ген SH2B1 не только усиливает передачу сигналов клетками, но и регулирует гормоны голода и инсулина. Новое исследование, проведенное Медицинской школой Мичиганского университета, позволило выявить основную область мозга, где этот ген играет ключевую роль - паравентрикулярный гипоталамус (ПВГ).

Ученые обнаружили, что нейроны, экспрессирующие SH2B1, взаимодействуют с нервными клетками в стволе мозга, ответственными за энергетический баланс, поддержание массы тела и эмоционально мотивированное поведение. Эксперименты на мышах показали, что стимуляция этой цепи уменьшает аппетит у животных, в то время как подавление экспрессии SH2B1 приводит к ожирению и другим метаболическим нарушениям.

Авторы исследования убеждены, что нахождение способа увеличить активность SH2B в паравентрикулярном гипоталамусе может открыть новые перспективы в лечении ожирения и связанных с ним заболеваний.