Теперь для регистрации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) можно направить заявление о регистрации, подписанное усиленной квалифицированной электронной подписью (УЭП) участника оборота товаров.

Правительство утвердило постановление № 743 от 31.05.2024 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам использования электронной цифровой подписи при обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации». В документе обозначены изменения в правилах использования электронной подписи в документах при обороте медизделий, кресел-колясок и БАД.

Ранее разрешалась лишь подпись руководителя организации или индивидуального предпринимателя. Согласно изменениям, участники оборота товаров должны владеть УЭП, иметь программно-аппаратный комплекс, который позволяет подписывать документы УЭП и обмениваться ими в системе мониторинга, иметь удаленный доступ к устройству регистрации эмиссии, размещенному в системе мониторинга, и иметь заключенный с оператором электронного документооборота договор.

В постановлении также указано, что электронные документы, которые автоматически формируются и предоставляются участниками оборота, могут быть подписаны УЭП участника, выполняющего функции оператора соответствующей информационной системы. Документ вступает в силу с 1 сентября 2024 года.