Это нововведение позволит фармпроизводителям загружать актуальные инструкции и изображения упаковок товаров в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (СМДЛП). Данные сведения будут доступны пользователям приложения, что поможет в борьбе с фальсификатом.

Руководитель проекта группы «Фарма» ЦРПТ Дмитрий Кононов сообщил об этом в ходе вебинара, посвященного Постановлению Правительства РФ № 468 от 24 марта 2023 года. Он отметил, что фармпроизводители смогут присваивать инструкции и изображения упаковок посерийно. Система будет осуществлять этот процесс в автоматическом режиме с использованием специальной технологии по присвоению «контейнеров». Ожидается, что новый функционал станет доступен к 1 сентября текущего года.

Кононов подчеркнул, что выгрузка изображений упаковок в систему поможет избежать попадания фальсифицированных лекарств на рынок. До 30 июня 2024 года производители лекарств и держатели регистрационных удостоверений смогут в добровольном порядке предоставлять СМДЛП актуальные инструкции по медицинскому применению препаратов на дату их ввода в оборот.

Кроме того, до 1 сентября 2024 года Минздрав и ЦРПТ должны провести мониторинг выгрузки инструкций и отчитаться о проделанной работе правительству. Эти изменения были внесены в положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 468 от 24 марта 2023 года.