25.10.2022 4049
Это вложение позволит Astellas получить права на лицензирование нескольких препаратов, направленных на лечение редких заболеваний, таких как гигантская аксональная невропатия и синдром Ретта.
По информации, опубликованной на сайте BioPharmaDive, в результате сделки Astellas станет владельцем 15% акций Taysha. Кроме того, японская компания получит опционы на лицензионные права, касающиеся двух препаратов, которые в настоящее время находятся на стадии клинических испытаний. Важным аспектом сделки является также получение Astellas места наблюдателя в Совете директоров Taysha, что позволит ей более активно участвовать в управлении и стратегическом развитии компании.
Эта инвестиция подчеркивает стремление Astellas расширить свое присутствие в области генной терапии. С 2019 года компания активно вкладывает средства в этот сектор, когда она приобрела Audentes Therapeutics за 3 миллиарда долларов. В дополнение к этому, Astellas недавно построила завод по производству генной терапии в Северной Каролине, который предназначен для создания препаратов для собственных клинических испытаний.
Однако путь к успеху в области генной терапии не всегда был гладким. В течение нескольких месяцев после приобретения Audentes Therapeutics исследователи столкнулись с трагическими последствиями: трое мальчиков, участвовавших в клинических испытаниях терапии от Х-сцепленной миотубулярной миопатии, скончались. Это привело к приостановке исследований. Хотя испытания были возобновлены, они снова были остановлены после смерти четвертого мальчика, у всех четырех детей были обнаружены признаки повреждения печени.
Taysha Gene Therapies разрабатывает генную терапию для лечения редких заболеваний центральной нервной системы, включая гигантскую аксональную невропатию и синдром Ретта. Два препарата, на которые Astellas теперь получила права, это TSHA-102, предназначенный для лечения синдрома Ретта, и TSHA-120. Оба препарата находятся на стадии клинических испытаний, и их успешное развитие может значительно изменить подход к лечению этих серьезных заболеваний.
По информации, опубликованной на сайте BioPharmaDive, в результате сделки Astellas станет владельцем 15% акций Taysha. Кроме того, японская компания получит опционы на лицензионные права, касающиеся двух препаратов, которые в настоящее время находятся на стадии клинических испытаний. Важным аспектом сделки является также получение Astellas места наблюдателя в Совете директоров Taysha, что позволит ей более активно участвовать в управлении и стратегическом развитии компании.
Эта инвестиция подчеркивает стремление Astellas расширить свое присутствие в области генной терапии. С 2019 года компания активно вкладывает средства в этот сектор, когда она приобрела Audentes Therapeutics за 3 миллиарда долларов. В дополнение к этому, Astellas недавно построила завод по производству генной терапии в Северной Каролине, который предназначен для создания препаратов для собственных клинических испытаний.
Однако путь к успеху в области генной терапии не всегда был гладким. В течение нескольких месяцев после приобретения Audentes Therapeutics исследователи столкнулись с трагическими последствиями: трое мальчиков, участвовавших в клинических испытаниях терапии от Х-сцепленной миотубулярной миопатии, скончались. Это привело к приостановке исследований. Хотя испытания были возобновлены, они снова были остановлены после смерти четвертого мальчика, у всех четырех детей были обнаружены признаки повреждения печени.
Taysha Gene Therapies разрабатывает генную терапию для лечения редких заболеваний центральной нервной системы, включая гигантскую аксональную невропатию и синдром Ретта. Два препарата, на которые Astellas теперь получила права, это TSHA-102, предназначенный для лечения синдрома Ретта, и TSHA-120. Оба препарата находятся на стадии клинических испытаний, и их успешное развитие может значительно изменить подход к лечению этих серьезных заболеваний.