Этот препарат станет доступен для пациентов в трех дозировках: 2,5 мг, 5 мг и 10 мг.
Эверолимус относится к классу ингибиторов протеинкиназ, в частности, к ингибиторам мишени рапамицина у млекопитающих (mTOR). Препарат предназначен для перорального применения и показан для лечения взрослых пациентов с рядом онкологических заболеваний. В частности, его использование рекомендовано при распространенном и/или метастатическом почечно-клеточном раке, когда другие методы антиангиогенной терапии оказались неэффективными. Также Эверолимус показан для лечения метастатических нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта и легкого, а также гормонозависимого распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе в комбинации с ингибитором ароматазы после предшествующей эндокринной терапии.
Механизм действия Эверолимуса основан на подавлении активности белка протеинкиназы, что приводит к снижению кровоснабжения опухоли и замедлению роста и распространения раковых клеток. Это делает препарат важным инструментом в борьбе с различными формами рака.
В компании «Рафарма» отметили, что их приоритетом является обеспечение быстрого и бесперебойного доступа российских пациентов к необходимой лекарственной терапии. Это подчеркивает стремление компании к улучшению качества жизни пациентов, нуждающихся в эффективных лекарствах.
АО «Рафарма» в сотрудничестве с ЗАО «ФармФирма «Сотекс» составляет основу производственного сегмента Группы компаний «Протек», что позволяет им активно развивать и внедрять новые лекарственные средства на российский рынок.
Поделиться публикацией
Минздрав РФ 4 мая выдал компании «Рафарма» регистрационное удостоверение ЛП-№(000744)-(РГ-RU) на препарат с МНН Эверолимус. Препарат будет доступен пациентам в трех дозировках (2,5 мг, 5 мг, 10 мг). https://www.pharmacist.ru/index.php?id=81448