Это решение стало результатом анализа заявлений производителей и уполномоченных юридических лиц, что подчеркивает важность соблюдения регуляторных норм в фармацевтической отрасли.

Среди исключенных из реестра субстанций четыре производятся венгерским ЗАО «Фармацевтический завод Эгис», а одна — словенским АО «КРКА, д.д., Ново Место». Данная информация была размещена на официальном портале Госреестра лекарственных средств, что обеспечивает прозрачность процесса и информирование всех заинтересованных сторон.

Конкретно из реестра были исключены следующие фармсубстанции: «Бисопролола фумарат» (бисопролол), производимая АО «КРКА, д.д., Ново Место»; «Нифедипин», «Прометазина гидрохлорид», «Тофизопам» и «Бенциклана фумарат», все из которых производятся ЗАО «Фармацевтический завод Эгис». Каждая из этих субстанций имеет свои уникальные номера реестровых записей, что позволяет легко отслеживать их историю и статус.

Отмена регистрации фармсубстанций может повлиять на доступность определенных лекарств на российском рынке, что вызывает интерес у специалистов и потребителей. Регуляторные органы продолжают следить за качеством и безопасностью лекарственных средств, что является приоритетом для обеспечения здоровья населения.

Таким образом, это решение подчеркивает активную работу Минздрава по контролю за фармацевтическим рынком и стремление к поддержанию стандартов качества в производстве медицинских препаратов.