01.03.2022 9369
Препарат представляет собой полноценный режим антиретровирусной терапии, содержащий два активных компонента в форме одной таблетки, применяемой один раз в сутки. Это значительно снижает лекарственную нагрузку на людей, живущих с ВИЧ.
Состоялось заседание Комиссии Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов, на котором рассматривались предложения производителей о включении в ЖНВЛП средств для лечения ВИЧ-инфекции. По итогам заседания Довато было рекомендовано к включению в данный перечень.
Довато является комбинированным препаратом, который включает ингибитор интегразы долутегравир и нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ламивудин. Он показан для лечения инфекции, вызванной ВИЧ-1, у взрослых и подростков старше 12 лет с массой тела не менее 40 кг, при отсутствии известной или подозреваемой резистентности к компонентам препарата.
Светлана Клименко, медицинский директор GSK Фарма Россия, отметила, что внедрение Довато в практику позволит оптимизировать режим антиретровирусной терапии, уменьшив количество принимаемых препаратов, сохраняя при этом эффективность лечения и снижая риск потенциальных отдаленных последствий многолетнего приема.
В России ежегодно фиксируется более 80 000 новых случаев ВИЧ-инфекции. В 2020 году более 100 000 человек впервые начали антиретровирусную терапию. ВИЧ-инфекция считается хроническим заболеванием, что требует постоянного применения антиретровирусной терапии на протяжении всей жизни.
Довато зарегистрирован в США и Европе и показан к применению у пациентов без предшествующего опыта приема антиретровирусной терапии. Препарат доступен в России и применяется для лечения ВИЧ-1 у взрослых и подростков, соответствующих указанным критериям.
Компания ViiV Healthcare, разработчик Довато, была создана в 2009 году и специализируется на борьбе с ВИЧ-инфекцией. Она направляет усилия на разработку эффективных решений для лечения и профилактики ВИЧ, а также на поддержку сообществ, затронутых этой эпидемией. GSK, в свою очередь, является международной научно-исследовательской компанией, работающей в России с 1980-х годов и предлагающей широкий спектр лекарственных препаратов.
Состоялось заседание Комиссии Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов, на котором рассматривались предложения производителей о включении в ЖНВЛП средств для лечения ВИЧ-инфекции. По итогам заседания Довато было рекомендовано к включению в данный перечень.
Довато является комбинированным препаратом, который включает ингибитор интегразы долутегравир и нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ламивудин. Он показан для лечения инфекции, вызванной ВИЧ-1, у взрослых и подростков старше 12 лет с массой тела не менее 40 кг, при отсутствии известной или подозреваемой резистентности к компонентам препарата.
Светлана Клименко, медицинский директор GSK Фарма Россия, отметила, что внедрение Довато в практику позволит оптимизировать режим антиретровирусной терапии, уменьшив количество принимаемых препаратов, сохраняя при этом эффективность лечения и снижая риск потенциальных отдаленных последствий многолетнего приема.
В России ежегодно фиксируется более 80 000 новых случаев ВИЧ-инфекции. В 2020 году более 100 000 человек впервые начали антиретровирусную терапию. ВИЧ-инфекция считается хроническим заболеванием, что требует постоянного применения антиретровирусной терапии на протяжении всей жизни.
Довато зарегистрирован в США и Европе и показан к применению у пациентов без предшествующего опыта приема антиретровирусной терапии. Препарат доступен в России и применяется для лечения ВИЧ-1 у взрослых и подростков, соответствующих указанным критериям.
Компания ViiV Healthcare, разработчик Довато, была создана в 2009 году и специализируется на борьбе с ВИЧ-инфекцией. Она направляет усилия на разработку эффективных решений для лечения и профилактики ВИЧ, а также на поддержку сообществ, затронутых этой эпидемией. GSK, в свою очередь, является международной научно-исследовательской компанией, работающей в России с 1980-х годов и предлагающей широкий спектр лекарственных препаратов.