Это решение стало важным шагом для обеспечения доступности препарата на российском рынке, особенно в свете предыдущих проблем с качеством.

В ноябре прошлого года Sanofi приняла решение отозвать из обращения в России препараты «Лозап» и «Лозап Плюс». Причиной этому послужило обнаружение в фармацевтической субстанции «Лозартан калия» токсичных веществ, уровень которых превышал допустимые нормы. Это вызвало серьезные опасения по поводу безопасности использования данных медикаментов.

Согласно информации, предоставленной представителями компании, возобновление поставок препарата «Лозап» в дозировках 50 мг и 100 мг началось 25 января. Однако, как уточняет Sanofi, сроки возобновления поставок препарата «Лозап Плюс» пока не известны. Это оставляет вопросы о доступности данного медикамента для пациентов, нуждающихся в лечении.

Препарат «Лозап» используется для снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Возобновление поставок этого средства может положительно сказаться на здоровье многих россиян, нуждающихся в регулярной терапии.

Таким образом, Sanofi предпринимает шаги к восстановлению доверия к своим продуктам и обеспечению пациентов необходимыми лекарствами. В то же время, важно следить за дальнейшими новостями от компании, особенно в отношении препарата «Лозап Плюс».