Это решение стало известным благодаря сообщению агентства ТАСС. Испытания будут проводиться в рамках III фазы на базе 11 медицинских организаций по всей стране.
В исследовании примут участие 1 274 человека, что позволит получить более точные данные о безопасности и эффективности препарата. Напомним, что «Мир-19» был зарегистрирован Минздравом в декабре 2021 года после завершения первых клинических испытаний.
Согласно проведенным клиническим исследованиям, максимальная эффективность препарата наблюдается в первые двое-трое суток после появления симптомов COVID-19. Однако стоит отметить, что препарат имеет противопоказания, в частности, он не рекомендован для применения беременными и кормящими женщинами.
Таким образом, проведение пострегистрационных испытаний позволит более детально оценить влияние «Мир-19» на пациентов и, возможно, расширить его применение в лечении коронавирусной инфекции.
Поделиться публикацией
Минздрав России выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) России разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса «Мир-19». Об этом сообщает ТАСС. https://www.pharmacist.ru/index.php?id=72184