Глава Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи (ЦЭККМП) Минздрава Виталий Омельяновский акцентировал внимание на том, что помимо определения самого понятия необходимо также выяснить, каким образом государство планирует финансировать такие лекарства.

Омельяновский отметил, что для эффективного расходования средств государству необходимо определить механизмы финансирования высокотехнологичных лекарственных препаратов. Эксперт подчеркнул, что в первую очередь требуется законодательно закрепить понятие высокотехнологичных препаратов и критерии их определения. После этого необходимо понять, через какие каналы будет осуществляться финансирование их закупки.

После включения препарата в перечень жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) он может поступать либо по списку высокозатратных нозологий, либо через систему оказания высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП). Омельяновский также упомянул о канале клинической апробации, который мог бы стать полезным инструментом для внедрения новых препаратов.

Кроме того, существует альтернативный способ закупок инновационных препаратов. Омельяновский указал на опыт фонда «Круг добра», который работает для детей, и отметил, что в мире существуют аналогичные институты, которые занимаются внедрением инноваций через специальные фонды, ориентированные на новые технологии. Эти фонды могут договариваться о цене с использованием подходов риск-шеринга и в течение двух лет внимательно отслеживать эффективность новых препаратов.

В итоге, препарат может либо перейти в систему здравоохранения, например, в систему высокозатратных нозологий, либо, если он не демонстрирует удовлетворительной клинической эффективности, не попасть в систему финансирования. Омельяновский подчеркнул, что такие инструменты уже существуют и задача заключается в том, чтобы выстроить процесс, который не позволит государству тратить средства на недоказанные технологии, не имея возможности вернуть эти средства в случае неэффективности.