Это решение было зафиксировано в реестре лекарственных средств ведомства и касается препарата, предназначенного для вакцинации детей в возрасте от шести до 12 лет.

Разрешение на проведение исследований выдано Центру имени Гамалеи, который является разработчиком вакцины. В рамках клинических испытаний будет оцениваться безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины «Спутник V» для детской аудитории. Эти испытания станут важным шагом в борьбе с распространением коронавируса среди младшего поколения.

Следует отметить, что в ноябре прошлого года Минздрав России уже зарегистрировал вакцину «Спутник М», предназначенную для подростков в возрасте от 12 до 17 лет. Этот препарат был разработан на той же платформе, что и «Спутник V», и также состоит из двух компонентов, которые вводятся с интервалом в 21 день.

Таким образом, новое одобрение клинических испытаний открывает новые горизонты для вакцинации детей и подростков в России, что может значительно повысить уровень коллективного иммунитета и снизить риски распространения вируса в обществе.