29.12.2021 5384
Об этом стало известно 27 декабря, когда вышла четырнадцатая версия временных рекомендаций. В тот же день первая партия препарата была отгружена с завода «Биохимик», который входит в группу компаний «Промомед». До конца года планируется отправить около 300 тысяч доз препарата для стационаров по всей стране.
Фавипиравир, ставший первым оригинальным отечественным противовирусным препаратом прямого действия для внутривенного введения, получил регистрационное удостоверение 12 ноября 2023 года. Как сообщили в компании, он остается одним из самых ожидаемых средств для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19. Академик РАН Дмитрий Пушкарь отметил, что новая форма препарата обладает как клиническими, так и фармакоэкономическими преимуществами, что особенно актуально в условиях появления новых штаммов коронавируса.
Главный пульмонолог Минздрава России Сергей Авдеев подчеркнул, что инъекционная форма фавипиравира отличается 100%-ной биодоступностью и более интенсивным проникновением в клетки. Это, по его словам, должно значительно повысить эффективность лечения на госпитальном этапе. Многоцентровое клиническое исследование, проведенное под руководством Дмитрия Пушкаря, показало обнадеживающие результаты по эффективности и безопасности нового препарата.
Компания «Промомед» первой в мире разработала уникальную технологию растворения фавипиравира, что позволило создать препараты для парентерального применения, несмотря на то, что субстанция изначально представляет собой нерастворимый порошок. Завод «Биохимик», который с 2020 года выпускает фавипиравир в таблетированной форме, подготовил свои мощности для бесперебойной поставки нового препарата.
Генеральный директор «Промомед» Максим Смагин отметил, что в январские каникулы сотрудники компании, как и врачи, останутся на своих рабочих местах для обеспечения «красных зон» стационаров необходимыми препаратами. В свою очередь, заведующая инфекционным отделением клинической больницы № 1 Елена Симакина подчеркнула важность высокой биодоступности и безопасности нового препарата для госпитализированных пациентов, особенно для тех, кто вынужден находиться в определенных позах.
Фавипиравир, ставший первым оригинальным отечественным противовирусным препаратом прямого действия для внутривенного введения, получил регистрационное удостоверение 12 ноября 2023 года. Как сообщили в компании, он остается одним из самых ожидаемых средств для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19. Академик РАН Дмитрий Пушкарь отметил, что новая форма препарата обладает как клиническими, так и фармакоэкономическими преимуществами, что особенно актуально в условиях появления новых штаммов коронавируса.
Главный пульмонолог Минздрава России Сергей Авдеев подчеркнул, что инъекционная форма фавипиравира отличается 100%-ной биодоступностью и более интенсивным проникновением в клетки. Это, по его словам, должно значительно повысить эффективность лечения на госпитальном этапе. Многоцентровое клиническое исследование, проведенное под руководством Дмитрия Пушкаря, показало обнадеживающие результаты по эффективности и безопасности нового препарата.
Компания «Промомед» первой в мире разработала уникальную технологию растворения фавипиравира, что позволило создать препараты для парентерального применения, несмотря на то, что субстанция изначально представляет собой нерастворимый порошок. Завод «Биохимик», который с 2020 года выпускает фавипиравир в таблетированной форме, подготовил свои мощности для бесперебойной поставки нового препарата.
Генеральный директор «Промомед» Максим Смагин отметил, что в январские каникулы сотрудники компании, как и врачи, останутся на своих рабочих местах для обеспечения «красных зон» стационаров необходимыми препаратами. В свою очередь, заведующая инфекционным отделением клинической больницы № 1 Елена Симакина подчеркнула важность высокой биодоступности и безопасности нового препарата для госпитализированных пациентов, особенно для тех, кто вынужден находиться в определенных позах.