Компания Eli Lilly приняла решение изъять из обращения серию препарата «Сиалис», который используется для лечения эректильной дисфункции. Причиной этого шага стали сомнения в подлинности данного медикамента.

В официальном письме, направленном субъектам обращения лекарств, Росздравнадзор сообщил о решении компании ООО «Лилли Фарма» изъять из обращения препарат «Сиалис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные» серии D125915. Эта серия вызвала подозрения в подделке, что и стало основанием для ее отзыва.

Ранее в начале ноября текущего года компания «Лилли Фарма» уведомила надзорный орган о возникших сомнениях относительно подлинности препарата «Сиалис», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг № 28, блистеры, пачки картонные, также относящегося к серии D125915 и произведенного компанией «Лилли дель Карибе, Инк.» в Пуэрто-Рико. В связи с этим Росздравнадзор приостановил обращение данной серии препарата на время проведения расследования.

В дополнение к этому, Росздравнадзор предложил компании «Лилли Фарма» предоставить информацию о процессе изъятия из обращения указанной серии лекарственного средства. Территориальным органам Росздравнадзора было поручено обеспечить контроль за изъятием этой серии из обращения, чтобы предотвратить возможные риски для здоровья потребителей.