Формирование такой системы требует согласованных действий со стороны государственных органов, предпринимателей и потребителей всех стран Союза. О текущих процессах в этой области рассказала директор департамента развития предпринимательской деятельности ЕЭК Галия Джолдыбаева.

По словам Джолдыбаевой, государства ЕАЭС и Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) уже провели значительную работу по созданию благоприятного экономического климата, включая механизмы охраны прав на объекты интеллектуальной собственности. Одним из таких механизмов стало создание системы региональной регистрации товарных знаков и наименований мест происхождения товаров. С вступлением в силу Договора о товарных знаках в апреле 2021 года юридические и физические лица получили возможность регистрировать товарные знаки на территории всех государств-членов, взаимодействуя только с одним патентным ведомством. Это значительно снижает временные и финансовые затраты, а также облегчает выход «брендированных» товаров на рынок.

Кроме того, международное сообщество рассматривает защиту прав интеллектуальной собственности на лекарственные препараты как способ стимулирования инновационных технологий и обеспечения доступа населения к новым лекарствам. В рамках ЕАЭС правила регистрации лекарственных препаратов требуют от заявителей предоставления информации о правовой охране на территории стран Союза. Непредоставление достоверной информации может привести к отказу в регистрации препарата.

Говоря о механизмах защиты прав интеллектуальной собственности, Джолдыбаева отметила, что в 2020 и 2021 годах обсуждалось предложение о создании реестра фармакологически активных веществ, охраняемых патентом. Однако это предложение не получило поддержки большинства национальных органов, ответственных за регистрацию лекарств. В будущем планируется вернуться к этому вопросу после представления результатов пилотного проекта Российской Федерации.

Также в этом году Евразийское патентное ведомство открыло доступ к фармреестру, содержащему информацию о патентах на фармакологически активные вещества. Это позволит повысить прозрачность и доступность данных о патентном статусе для всех заинтересованных сторон.

Что касается перспектив формирования единого реестра изобретений, относящихся к лекарственным средствам, Джолдыбаева считает, что говорить об этом пока преждевременно. Однако в будущем возможно внедрение эффективных механизмов и практик, которые помогут решить социально значимые проблемы.

Наконец, Джолдыбаева подчеркнула важность применения свободных экономических зон, которые предоставляют льготные режимы налогообложения для резидентов. Это, в свою очередь, способствует увеличению инвестиционной привлекательности стран ЕАЭС как для инновационных стартапов, так и для международных фармацевтических компаний.