Об этом сообщает CNBC. На прошлой неделе Pfizer представила результаты клинических испытаний, которые продемонстрировали высокую эффективность нового средства.

Согласно данным Pfizer, в клиническом исследовании, в котором участвовали взрослые пациенты с повышенным риском развития тяжелой формы COVID-19, комбинация Paxlovid и ритонавира снижала риск госпитализации и смерти на 89%. Компания также отметила, что терапия оказалась безопасной, и участники, принимавшие Paxlovid, сообщали о меньшем количестве побочных эффектов по сравнению с группой плацебо. Большинство из этих эффектов были классифицированы как «умеренные по интенсивности».

Paxlovid блокирует активность фермента, необходимого для репликации вируса, и используется в сочетании с низкой дозой ритонавира, препарата от ВИЧ, который замедляет метаболизм пациента. Это позволяет препарату оставаться активным в организме в более высокой концентрации в течение более длительного времени. В условиях пандемии Paxlovid может снизить нагрузку на больницы, так как его можно принимать в домашних условиях. В случае одобрения пациенты будут принимать препарат дважды в день в дозировках 150 или 100 мг.

Также стоит отметить, что накануне в России были одобрены клинические испытания II-III фазы нового противовирусного препарата для профилактики COVID-19. Кроме того, Pfizer разрешила производителям дженериков поставлять Paxlovid в 95 стран с низким и средним уровнем дохода. Это решение стало возможным благодаря соглашению с международной группой по общественному здравоохранению «Патентный пул лекарственных средств» (MPP).

Тем не менее, медицинская благотворительная организация «Врачи без границ» выразила разочарование в связи с этим соглашением, отметив, что оно имеет ограниченный характер и не включает такие страны, как Аргентина и Китай. В 95 странах, участвующих в соглашении, проживает около 53% населения мира, включая все страны с низким и средним уровнем дохода, а также некоторые страны с уровнем доходов выше среднего в Африке к югу от Сахары.