ФМБА завершила вторую фазу испытаний препарата «Мир-19» для лечения COVID-19


image

09.11.2021 4151

Об этом сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова в своем приветственном слове на десятой международной научно-практической конференции «Молекулярная диагностика – 2021».

Скворцова отметила, что «Мир-19» представляет собой этиотропный противовирусный препарат, который уже прошел значимые этапы клинических исследований. В середине октября текущего года в ФМБА сообщили о планах зарегистрировать препарат до конца 2023 года. 14 октября Государственный научный центр «Институт иммунологии» ФМБА подал заявку на регистрацию в Министерство здравоохранения.

По словам Дарьи Крючко, начальника управления трансляционной медицины и инновационных технологий ФМБА, существует вероятность, что «Мир-19» будет эффективен в качестве постконтактной профилактики, что означает его использование после контакта с зараженным COVID-19. Это открывает новые горизонты в борьбе с коронавирусной инфекцией.

Илья Кофиади, заведующий лабораторией Института иммунологии, считает, что «Мир-19» может стать первым в мире средством, способным специфически лечить COVID-19. Препарат состоит из двух компонентов: малых интерферирующих РНК, которые действуют как активное вещество, и пептида-носителя. Малые интерферирующие РНК направлены на разрушение конкретного участка генома вируса, отвечающего за его репликацию, что позволяет существенно снизить вирусную нагрузку.

Лабораторные испытания показали впечатляющие результаты: «Мир-19» смог снизить концентрацию вируса у инфицированных животных в 10 тысяч раз. Эти данные подчеркивают потенциал препарата в борьбе с пандемией и его важность для здравоохранения.

   

Новости медицины