Это достижение ставит препарат на передний план в борьбе с коронавирусной инфекцией и делает его более эффективным по сравнению с molnupiravir от MSD, который стал первым препаратом такого рода.

Экспериментальный препарат Pfizer, получивший название Paxlovid, продемонстрировал свою способность снижать риск госпитализации или смерти у взрослых пациентов, подверженных высокому риску тяжелого течения COVID-19. Согласно информации, опубликованной на сайте компании, результаты испытаний показывают, что Paxlovid превосходит по эффективности уже существующие препараты.

Планируется, что Paxlovid может получить одобрение регулирующих органов США к концу текущего года. Pfizer намерена представить промежуточные результаты испытаний в FDA до Дня благодарения, который в США отмечается 25 ноября. Важно отметить, что испытание II/III фазы было досрочно остановлено из-за высокой эффективности препарата, а предварительный анализ основан на данных 1,2 тыс. пациентов.

Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла сообщил, что компания ведет активные переговоры с 90 странами о контрактах на поставку нового препарата. Он подчеркнул, что цель компании заключается в том, чтобы обеспечить доступ к препарату для каждого человека в мире как можно быстрее. Для стран с высоким уровнем доходов Pfizer планирует установить цену на лечение, сопоставимую с той, которую предлагает MSD, которая составляет около 700 долларов за пятидневный курс терапии.

Pfizer также рассматривает различные варианты ценообразования для стран с низким уровнем доходов, чтобы устранить препятствия для доступа к препарату. Paxlovid назначается в сочетании с более старым противовирусным средством ритонавир и представляет собой терапию, состоящую из трех таблеток, которые необходимо принимать дважды в день. Разработка нового препарата заняла почти два года.