По информации компаний, главной проблемой стало участие в исследовании вакцинированных пациентов, у которых заболевание прогрессировало медленно.

Экспериментальный препарат AT-527 не смог снизить вирусную нагрузку по сравнению с плацебо у пациентов с легкими и умеренными формами COVID-19. Как сообщает издание BioPharmaDive, Atea отметила, что отрицательные результаты, вероятно, связаны с тем, что в исследовании участвовали в основном молодые и здоровые люди с низким риском прогрессирования болезни. Кроме того, многие из них были вакцинированы против COVID-19. Наилучшие результаты были зафиксированы лишь в небольшой группе добровольцев с повышенным риском тяжелого течения заболевания.

После публикации результатов испытаний акции Atea, одной из крупнейших биотехнологических компаний, упали более чем на 60%. В начале месяца ожидания от препарата AT-527 возросли на фоне успешных данных III фазы испытаний другого перорального противовирусного препарата — molnupiravir от MSD и Ridgeback Biotherapeutics, который показал снижение случаев госпитализации и смертей на 50%. Однако в испытаниях MSD участвовали только невакцинированные пациенты, все из которых находились в группе риска.

В ответ на негативные результаты Atea и Roche планируют изменить дизайн своего исследования, сосредоточив внимание исключительно на пациентах из группы высокого риска. Это решение отложит публикацию результатов до конца 2022 года, однако к тому времени на рынок могут выйти и другие пероральные препараты против COVID-19, включая molnupiravir и аналог от Pfizer.