Министерство здравоохранения России одобрило проведение этих испытаний, что открывает новые возможности для защиты наиболее уязвимой категории граждан от COVID-19.
В рамках исследования планируется вакцинировать 250 добровольцев старше 60 лет в трех клинических центрах. Это решение стало важным шагом в оценке безопасности и эффективности вакцины для данной возрастной группы, которая подвержена более высокому риску тяжелого течения заболевания. Вакцина «КовиВак», разработанная Центром имени Чумакова, будет изучаться на предмет переносимости и иммуногенности.
Наблюдение за ходом клинических испытаний будет осуществляться специалистами из нескольких ведущих научных и медицинских учреждений, включая НИИ вакцин и сывороток имени И.И. Мечникова, Пермский медицинский университет и медицинскую санитарную часть № 163 ФМБА России в Новосибирске. Это сотрудничество обеспечит высокий уровень контроля и анализа результатов.
Исследование запланировано до августа 2022 года, и его результаты могут оказать значительное влияние на дальнейшее использование вакцины «КовиВак» в массовой вакцинации. В конце сентября Центр имени Чумакова уже представил предварительные данные, согласно которым вакцинация препаратом позволяет предотвратить заражение инфекцией в 98,4% случаев и на 99,1% снижает риск развития тяжелой формы болезни. Эти данные подчеркивают важность продолжения исследований и потенциальной значимости вакцины для защиты здоровья населения.
Поделиться публикацией
Минздрав одобрил проведение III фазы клинических исследований по оценке эффективности вакцины «КовиВак» у пожилых людей. Вакцинировать добровольцев будут в трех клинических центрах. https://www.pharmacist.ru/index.php?id=61556