Этот препарат, разработанный биотехнологической компанией BIOCAD, применяется для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19. Группа ученых, проводивших исследования, сообщила о высокой эффективности и безопасности лекарства, что подтверждается публикацией в научном журнале Inflammation Research.

Согласно результатам клинических испытаний, левилимаб продемонстрировал значительные положительные результаты в лечении пациентов, которые не нуждаются в вентиляции легких. В частности, исследование показало, что применение левилимаба в сочетании со стандартным лечением увеличивает частоту стойкого клинического улучшения. На 14-й день после начала лечения 63,1% пациентов, получавших левилимаб, достигли устойчивого клинического улучшения, в то время как в группе плацебо этот показатель составил 42,7%. При этом частота побочных реакций была сопоставима между обеими группами.

В клинических испытаниях участвовали более 200 пациентов, как мужчин, так и женщин, в возрасте 18 лет и старше, которые были госпитализированы с тяжелой формой коронавируса. Эффективность препарата оценивалась по доле пациентов с устойчивым клиническим улучшением на 14-й день.

Директор департамента клинической разработки BIOCAD Юлия Линькова отметила, что необходимость поиска эффективной терапии для подавления «цитокинового шторма» стала предпосылкой для проведения данного клинического исследования. Ингибирование сигнального пути интерлейкина-6 у больных с тяжелым COVID-19 оказалось важным шагом в борьбе с этой болезнью.

Левилимаб был зарегистрирован Минздравом России в июне 2020 года как средство для лечения пациентов с тяжелой формой коронавируса. Результаты III фазы клинических исследований подтверждают его потенциал как эффективного инструмента в терапии COVID-19.