Согласно полученным данным, средство способно снизить риск госпитализации и смерти пациентов с COVID-19 на 50%.

Препарат molnupiravir был испытан на негоспитализированных взрослых пациентах, у которых был зафиксирован COVID-19 в легкой и умеренной степени, и которые находились в группе риска развития тяжелого заболевания. Результаты основаны на данных 775 участников клинических испытаний. В группе, принимавшей molnupiravir, не было зарегистрировано случаев смерти от COVID-19, в то время как в группе плацебо зафиксировано восемь смертей. Кроме того, molnupiravir продемонстрировал хорошую эффективность против штаммов «Гамма», «Дельта» и «Мю».

MSD планирует как можно скорее запросить у FDA разрешение на экстренное использование препарата. Если одобрение будет получено, molnupiravir станет первым пероральным противовирусным препаратом, разрешенным для лечения COVID-19. Компания рассчитывает произвести 10 миллионов курсов лечения molnupiravir к концу этого года.

Правительство США в июне подписало сделку с MSD на закупку 1,7 миллиона курсов molnupiravir на сумму 1,2 миллиарда долларов, если препарат получит одобрение в стране. Президент и генеральный директор MSD Роберт Дэвис выразил надежду, что molnupiravir станет важным лекарством в борьбе с пандемией и подчеркнул, что компания сделает все возможное для скорейшего предоставления препарата пациентам.

Генеральный директор Ridgeback Biotherapeutics Венди Холман отметила необходимость в противовирусных препаратах, которые можно будет принимать дома, поскольку вирус продолжает циркулировать в больших масштабах и существующие терапевтические практики требуют нахождения в медицинских учреждениях.