Этот приказ, который был опубликован на портале publication.gov.ru, вступит в силу с 1 марта 2022 года и будет действовать на протяжении шести лет.

Согласно новому документу, ветеринарные аптеки и предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны следовать установленным правилам при изготовлении и продаже лекарств. В частности, контроль за процессом изготовления препаратов должен осуществляться в соответствии с методами, указанными в фармакопейных статьях. Это позволит обеспечить более высокое качество и безопасность ветеринарных лекарств.

Работники ветеринарных аптек должны уделять особое внимание соблюдению стандартов контроля, а также обеспечивать, чтобы оборудование и средства измерений, используемые в процессе изготовления, проходили метрологическую поверку. Это требование направлено на минимизацию рисков, связанных с производством лекарственных средств.

В приказе также изложены стандартные операционные процедуры, которые должны соблюдаться при выборе поставщиков, упаковке и фасовке лекарств, стерилизации сырья, отпуске готовых препаратов, а также отборе проб для проведения микробиологического контроля. Эти меры направлены на упрощение и систематизацию процессов, что, в свою очередь, должно повысить эффективность работы ветеринарных аптек.

Кроме того, в документе представлен перечень требований к помещениям и оборудованию ветеринарных аптек, а также к процессам изготовления и стерилизации лекарств. Важным аспектом является также внутренний контроль, который должен осуществляться в аптеках при отпуске препаратов.

Таким образом, новые правила, разработанные Минсельхозом, призваны повысить стандарты качества и безопасности ветеринарных лекарств, что в конечном итоге должно способствовать улучшению здоровья животных и защите интересов их владельцев.