FDA вновь разрешило использование антител Eli Lilly против COVID-19 в штатах с низким уровнем новых штаммов


image

01.09.2021 6421

Ранее применение этих антител было приостановлено из-за их неэффективности против новых штаммов коронавируса. Теперь их можно использовать в штатах, где новые варианты вируса слабо распространены.

Как сообщает издание FiercePharma, применение комбинации антител разрешено в тех штатах, где доля заражений штаммами, более устойчивыми к лечению, не превышает 5%. Это означает, что сейчас антитела доступны более чем в 20 штатах, включая Огайо, Колорадо и Коннектикут.

По данным Eli Lilly, препараты сохраняют нейтрализующую активность против штамма «Дельта», который в настоящее время вызывает почти 96% случаев заражений в США. Также комбинация эффективна против варианта «Альфа», впервые обнаруженного в Великобритании.

Напомним, что в конце июня использование комбинации bamlanivimab и etesevimab было запрещено на территории США. Американские органы здравоохранения заявили, что она «не проявляла активность против всех» вариантов коронавируса. Ранее, в апреле, FDA также отозвало разрешение на экстренное использование bamlanivimab в качестве монотерапии.

В результате, во II квартале этого года продажи антител Eli Lilly против COVID-19 упали до 149 миллионов долларов, тогда как в предыдущие два квартала компания зарабатывала более 800 миллионов долларов. На рынке в последние месяцы доминирует комбинация антител REGEN-COV от Regeneron, которая принесла компании прибыль в 2,6 миллиарда долларов во II квартале.

Кроме того, антитело sotrovimab от GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology получило разрешение FDA на производство, однако у компаний пока нет контрактов на федеральные поставки. Eli Lilly также имеет разрешение FDA на экстренное применение препарата «Олумиант» для госпитализированных пациентов с COVID-19, которым требуется дополнительный кислород.

   

Новости медицины