Глава компании Дмитрий Морозов поделился деталями в интервью с РБК Петербург. Вакцина будет создаваться на основе собственных генотерапевтических технологий, с использованием специально сконструированной вирусоподобной частицы, которая меньше носителя вакцины «Спутник V».

Прототип вакцины уже прошел испытания на мышах и обезьянах, продемонстрировав появление устойчивого иммунного ответа. В официальных документах вакцина BIOCAD обозначена как BCD-250 и будет рекомбинантной, как и «Спутник V», однако с использованием уникальной платформы компании.

Морозов объяснил механизм действия вакцины, который основан на фрагменте гена, кодирующего spike-белок коронавируса. Этот фрагмент соединяется с носителем, созданным на основе аденоассоциированного вируса, что позволяет доставить ДНК в клетки организма. В результате организм будет самостоятельно вырабатывать антигены и формировать иммунный ответ.

По словам Морозова, в «Спутнике V» используется обычный аденовирус в качестве носителя, в то время как BIOCAD применяет специально сконструированную вирусоподобную частицу, что делает ее более эффективной. Он также отметил, что разработка генотерапевтической платформы занимала четыре года, и команда компании быстро создала прототип вакцины.

На данный момент известно, что клинические испытания вакцины займут от полутора до трех лет. Морозов добавил, что при появлении новых штаммов коронавируса или других вирусов, таких как герпес, компания сможет адаптировать свою платформу для создания новых вакцин.

Министерство здравоохранения России одобрило клинические исследования вакцины BIOCAD в конце июля. Испытания проходят в медицинском исследовательском центре «Юнинова» и центре клинических исследований X7 Clinical Research, расположенных в Санкт-Петербурге.