Согласно сообщению, эффективность первого компонента вакцины составила 93,5%. При этом не было зафиксировано серьезных нежелательных явлений, тромбоза, воспалений сердца или случаев смерти после вакцинации.

18 августа РФПИ сообщил, что информация о высокой эффективности первой дозы вакцины основана на данных Министерства здравоохранения Парагвая. В стране одобрен только «Спутник V», однако РФПИ называет первый компонент этой вакцины «Спутником Лайт». В России эти два препарата проходят отдельные процедуры регистрации.

На пресс-конференции представители Минздрава Парагвая подтвердили, что страна не одобряла экстренное применение однодозового «Спутника Лайт» и будет использовать только двухдозовый «Спутник V». Директор Расширенной программы иммунизации Парагвая Гектор Кастро отметил, что медицинские власти не планируют применять исключительно первую дозу вакцины.

Кастро подчеркнул, что вакцинация будет проводиться в соответствии с установленной схемой, которая включает введение второго компонента. Он также добавил, что не было инициировано тестирование на взаимозаменяемость со «Спутником Лайт».

По данным РФПИ, расчет эффективности первой дозы «Спутника V» проводился на основе анализа данных 320 тысяч человек, которые получили прививку по состоянию на 30 июля 2021 года. Статистика применения вакцины в Парагвае также демонстрирует высокий профиль безопасности, без серьезных нежелательных явлений и случаев смерти, связанных с вакцинацией.